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FTC治疗慢性乙肝安全有效

来源:| 作者:| 发布时间:2015年05月31日

    2002-03-20 10:12:23

    香港中文大学的leung 和美国华盛顿大学的wang 报告,应用新的胞嘧啶核苷类似物emtricitabine(ftc) 200mg/日治疗慢性乙型肝炎(chb)病人,病人能很好耐受,对hbeag 阳性和阴性病人均有较强的抗病毒作用,并且耐药率很低。体内外研究证明,ftc对hbv和hiv有强大的抗病毒作用。ftcb-101研究证明,hbv感染病人单用ftc治疗8周,可使hbv dna降低3log10。leung等进行的该项随机、双盲 、平行组研究,进一步评价ftc的抗病毒作用、安全性和耐受性。入选病人包括ftcb-101研究中hbeag仍阳性的病人、未用过核苷类似物的chb病人和hbv dna> 3.0 megaeq/ml(chiron)的代偿性肝病病人。病人根据hbv dna水平和以前是否用过ftc分组。测定hbv dna水平。治疗1年后仍能测到病毒血症的100 mg和200 mg剂量组病人做了基因型分析。

    该研究共纳入98例患者,病人随机分3组,分别应用ftc 25 mg/日、100 mg/日和200 mg/日,治疗48周,每组32例或33例。其中77 例hbeag阳性。3组病人hbv dna中位基线值为7.4~7.7log10,25 mg、100 mg和200 mg组病人的alt中位数值分别是51 u/l、66 u/l和 81u/l。 88%病人是亚洲人,70%为男性,中位年龄为36岁。结果显示,病人对ftc耐受性良好,每组各有1例病人因不良反应停药。5例病人有严重不良反应,1例可能与ftc有关。在所有病例中,治疗有关的3~4级alt升高发生率为5%。在第48周治疗结束时, 77例hbeag阳性患者中40%阴转。25 mg、100 mg和200 mg组病人病毒载量下降中位数分别为2.59log10拷贝/ml、3.12 log10拷贝/ml和2.92log10拷贝/ml,100 mg组或200 mg组病人下降≤ 5.5log10拷贝/ml。治疗1年后25 mg、100 mg和200 mg组病人hbv dna<检测低限的病人分别为38%、42%和61%。48周时3组病人的alt中位数值下降至25~29 u/l。1年时基因型分析显示,100 mg组4例(12%)病人和200 mg组2例(6%)病人可检测出病毒血症,并有耐药基因型变异证据。

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