研究人员指出，利用brdu结合检测发现，相对较多的大发育不良肝细胞（>50 [mu]m）凋亡（tunel阳性），而小肝细胞多处于增生期。northern印迹分析显示，肿瘤组织和临近肝脏表达的gh mrna水平相同。但是，从腺瘤和肝癌组织中提取的gh mrna水平无明显差异。 snibson博士认为，这些观察有助于证实gh促进gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤的一些机制。

结果发现，发生肿瘤前的年幼小鼠（1个月）的所有肝细胞的细胞质中均存在gh蛋白。在年老动物的肝组织发现，即使小肝细胞强烈表达gh，但凋亡细胞和肥大肝细胞不表达免疫反应性gh。

最新研究发现，生长激素（gh）可促进gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤。
k. j. snibson博士指出，过表达生长激素（gh）的转基因小鼠经常发生肝脏肿瘤，但目前尚不清楚gh过表达与肝脏肿瘤发生之间的明确关系。为此，研究人员对gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤前与发生时，gh转基因的表达与肝细胞形态学、动力学改变之间的关系进行了研究。