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    浙江大学医学院附一院传染病研究所陈建忠博士，在导师刘克洲教授指导下，将成功构建成的白细胞介素(IL)18重组体和乙肝病毒(HBV)S基因核酸疫苗，联合对小鼠进行免疫实验，得到小鼠抗－HBs水平明显升高，特别是体内细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和辅助性T细胞(TH1)活性增强的可喜研究结果。这种机体免疫力的变化，预示着核酸疫苗可在慢性乙肝的治疗中，发挥一定作用，为进一步研制高效HBV治疗性疫苗提供了重要的理论依据。    陈建忠在攻读博士学位时，就把研究核酸疫苗作为主攻方向。在研究中，他们把提高免疫效果的策略，定位在利用编码细胞因子载体与提取疫苗共免疫的高水准上。他们利用PCR技术，在含有HBV基因全序列的质粒中，克隆出了编码乙肝病毒表面抗原S的基因片段，同时又成功地构建成了能够表达白细胞介素(IL)18的真核载体，然后把S基因片段，插入到IL－18载体内，构成一种重组质粒DNA。用它对4组小鼠进行多次肌肉注射。研究发现，经过IL－18重组体联合HBVS基因核酸疫苗免疫的小鼠，诱导产生出高水平的抗－HBs，每毫升达到7.43mIU左右。陈建忠等人还观察了小鼠产生免疫情况及特异性淋巴细胞增殖试验，结果显示，小鼠体内CTL的反应明显增加，脾细胞激活后产生的细胞因子以γ干扰素为主，特别是TH1细胞活性加强，对机体抗争乙肝病毒的感染十分有益。 （责任编辑：杨华）