抗甲肝病毒药物研制工作尚处于初级阶段。已知ｄ－２（α－羟苄基）－苯并咪唑（ｈｂｂ）及苯并咪胍等药物对某些小核糖核酸病毒有干扰作用，但对人肝细胞癌传代细胞ｐｌｃ／ｐｒｆ／５培养的甲肝病毒则无抑制作用。近年报道阿糖胞苷（ａｒａ——ｃ）、金刚胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在ｆｒｈｋ－４细胞内产生的甲肝抗原。但尚缺乏临床治疗的资料。
有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物，如鱼精蛋白、胱硒醚、阿托品、紫杉叶素、儿茶素等作为抗甲肝病毒的实验研究，他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度，再把无毒浓度的药量加入感染细胞作用１５天，从而找出鱼精蛋白５０微克／毫升，能减少甲肝病毒抗原作用的效价为１．５６；抗紫杉叶素５０微克／毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为０．７７；阿托品５０微克／毫升的抗病毒感染效价为０．６８；胱硒醚及儿茶素对甲肝病毒无抑制作用。
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